Formulario de Renovación del Seguro 2026
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PARA FAMILIAS QUE VIVEN CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD)

JUNTOS, HAGAMOS QUE SUCEDA

Pase más tiempo disfrutando de los momentos importantes y menos tiempo lidiando con el acceso al tratamiento. Cuando se inscriba en PTC Cares, se conectará con un administrador de casos especializado que le brindará el conocimiento que necesita para que el proceso de obtener el tratamiento sea más fácil para usted.

Dos niños pequeños de pie con su hermana mayor y su madre.

Julián, una persona que vive
con DMD, y su familia.

Dos niños pequeños de pie con su hermana mayor y su madre.

Vea cómo podemos ayudar

Este breve video muestra cómo su administrador de casos especializado trabajará con su compañía de seguros y su proveedor de atención médica para ayudarle a comenzar el tratamiento y prepararlo para el éxito a largo plazo.

Reproducir vídeo: ¿Qué es PTC Cares?

Buscar un administrador de casos

Conéctese con un administrador de casos ingresando el código postal del médico que receta. Luego, llámenos a este número. También puede completar uno de los siguientes formularios de consentimiento del paciente:

  • Distrofia muscular de Duchenne – Formulario de consentimiento del paciente
Help icon

Siempre estamos listos para ayudar.

1‑844‑4PTC‑CARES (1‑844‑478‑2227)

L – V, 8:00 a. m. – 6:00 p. m., hora del Este

Asistencia financiera

Siempre estamos trabajando para apoyar su acceso al tratamiento. Los beneficios del seguro pueden variar ampliamente y, como resultado, a veces los medicamentos pueden ser costosos. Por eso exploramos todas las opciones disponibles para ayudar a minimizar el costo para usted. Una vez que se complete la evaluación de su seguro y esté inscrito en PTC Cares, lo llamaremos para repasar cualquier programa de asistencia financiera de PTC que pueda estar disponible para su familia, si es elegible.

Icono de signo de dólar con paraguas encima

El Programa de asistencia en copagos*† puede ayudar a familias, que reúnen los requisitos y que tienen un seguro comercial, a recibir ayuda para cubrir los costos de bolsillo asociados con el tratamiento.

Icono de un puente sobre el agua

El Programa Bridge* puede proporcionar a los pacientes que actualmente están tomando un medicamento de PTC un suministro temporal gratuito mientras esperan la verificación de la cobertura del seguro.

Si necesita apoyo financiero adicional, haremos todo lo posible para conectarlo con otras fundaciones benéficas para pacientes que puedan ayudar.

  • * Costos de bolsillo bajos a nulos para la mayoría de los pacientes que reúnen los requisitos.
  • †No válido para recetas elegibles para ser reembolsadas, en su totalidad o en parte, por Medicaid o Medicare (incluida la Parte D de Medicare), o cuando lo prohíba la ley.

Farmacia especializada

Cuando se trata de medicamentos, estamos decididos a entregarlos. Al igual que muchas otras terapias para enfermedades raras, los medicamentos de PTC Therapeutics se distribuyen a través de farmacias especializadas, farmacias que están especialmente capacitadas para manejar estas terapias y que pueden entregarlas directamente a su puerta. Las farmacias especializadas pueden brindar servicios, información y apoyo que las farmacias regulares no ofrecen. Trabajaremos estrechamente con su farmacia especializada durante todo el tratamiento para coordinar la entrega de su medicamento.

Juntos, su farmacia especializada y su administrador de casos:

Icono de un camión con un RX en él

Le ayudarán a programar las entregas para garantizar que su medicamento se entregue donde y cuando lo necesite.

Icono de un despertador

Le proporcionarán recordatorios de resurtidos para informarle cuándo vencen sus resurtidos.

Icono de 3 personas en comunicación

También recibirá una llamada de la farmacia especializada odos los meses para programar su envío. Es muy importante responder estas llamadas, ya que su medicamento no puede enviarse sin su confirmación y podría no llegar a tiempo si pierde una llamada.

Siempre estaremos disponibles para responder cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo trabajar con su farmacia especializada. Solo tiene que llamarnos. Llámenos al 1-844-4PTC-CARES (1‑844‑478‑2227), L – V, de 8:00 a. m. a 6:00 p. m., hora del Este. Estamos listos para ayudar de cualquier manera que podamos.

Apoyo más allá del tratamiento

Obtenga la atención personal que merece. Sabemos que las familias que reciben tratamiento para la DMD necesitan algo más que simplemente medicamentos. Es por eso que nos comprometemos a conectarlo con apoyo que va más allá del tratamiento. Junto con nuestros socios de Compromiso con el paciente, PTC puede ayudarle a conectarse con la información correcta cuando la necesite.

Icono de manos chocando los cinco

Apoyo práctico: ¿Tiene dudas sobre dónde empezar a buscar a un especialista de DMD en su área? ¿Necesita un contratista que sepa cómo modificar su hogar para tener mejor accesibilidad? Nuestro equipo de Compromiso con el paciente puede conectarlo con la comunidad de DMD de su región para que puedan ayudarle a encontrar la información y los recursos que necesita.

Icono de manos agarrándose la muñeca

Apoyo emocional: ¿Busca conectarse con otras familias que viven con DMD? ¿Desea analizar los detalles de una decisión relacionada con la DMD que su familia debe tomar? Independientemente del problema, su administrador de casos especializado puede conectarlo con una red de apoyo, incluido nuestro equipo de Compromiso con el paciente o grupos de defensa de pacientes. Solo tiene que llamarnos; estamos listos para escuchar. Llámenos al 1-844-4PTC-CARES (1‑844‑478‑2227), L – V, 8:00 a. m. – 6:00 p. m., hora del Este, aunque solo quiera hablar cuando esté teniendo un día difícil.

Historias de cuidadores

Escuche a otros cuidadores que comprendan su recorrido. Conozca cómo otros padres han manejado los desafíos y han logrado éxitos. Escuche lo que tienen que decir para ayudarle a comprender las decisiones que puede necesitar tomar para su familia. Puede escuchar historias en inglés o español, según sus preferencias.

Reproducir vídeo: Expectativas desafiantes
Ver transcripción

Jessica Rothe, una mamá, desmiente los mitos sobre las limitaciones para los varones con una enfermedad rara.

Ver transcripción

Sima Perez habla de su hijo y de cómo superar algunos de los obstáculos que los padres pueden enfrentar en cuanto a la escuela.

Ver transcripción

Sima Perez, una mamá y cuidadora, habla sobre la importancia del cuidado personal y el apoyo para los cuidadores.

Grupos de defensa de pacientes

Conéctese con la comunidad. Los grupos de defensa de pacientes proporcionan educación, recursos y apoyo a los miembros de la comunidad de DMD. Los grupos mencionados a continuación son solo algunas de muchas organizaciones. Hable con su administrador de casos para obtener más información sobre los grupos de defensa y cómo podrían ayudar a su familia.

CureDuchenne logo
CureDuchenne es una organización sin fines de lucro que apoya la investigación relacionada con Duchenne y presenta eventos, talleres, seminarios web y más en su sitio web.

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PTC no garantiza, ya sea de forma expresa o implícita, que la lista de centros sea precisa o completa. PTC no recomienda ni respalda ningún centro, hospital o profesional de atención médica incluido anteriormente para ningún fin, ni la lista sirve para verificar las credenciales o calificaciones de un centro, hospital o profesional de atención médica específico. Es su responsabilidad seleccionar un centro, hospital y/o profesional de atención médica adecuado para sus necesidades, y usted asume la total responsabilidad de sus interacciones con cualquier centro, hospital o profesional de atención médica con quien se comunique a través de la lista de centros. PTC no es responsable de la atención médica o el asesoramiento brindado por un centro, hospital o profesional de atención médica con el que usted decida comunicarse.

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Parent Project Muscular Dystrophy Logo
Los centros de Parent Project Muscular Dystrophy brindan atención integral específicamente para personas que viven con distrofia muscular de Duchenne.

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Muscular Dystrophy Association Logo
Muscular Dystrophy Association (MDA) cuenta con más de 150 clínicas de atención en los Estados Unidos y Puerto Rico, cada una con un equipo completo de profesionales de atención médica.

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Jett Foundation Logo
Jett Foundation se asocia con personas y familias con distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades neuromusculares a través de programas educativos que empoderan, experiencias transformadoras de servicio directo, y al acelerar el desarrollo de tratamientos que cambian la vida.

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The Assistance Fund Logo
Assistance Fund ayuda a los pacientes con los costos médicos de bolsillo altos. Para los pacientes elegibles, el fondo proporciona asistencia financiera para cubrir los costos no cubiertos por el seguro.

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Recursos

Formulario de inicio de prescripción

Formulario de inicio de prescripción

El tratamiento comienza con el Formulario de inicio de receta que usted y su proveedor de atención médica completan y que su proveedor nos envía por fax.

Formulario de inicio de prescripción
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Información de prescripción y guía de medicamentos
Información de prescripción y guía de medicamentos
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Hoja de preparación para la visita a la clínica

Hoja de preparación para las visitas a la clínica

Recopile y registre información o preguntas importantes para su proveedor de atención médica para poder aprovechar al máximo su próxima visita.

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Glosario del seguro

Glosario del seguro

Un glosario de términos utilizados con frecuencia que pueden ayudarle a prepararse para conversaciones importantes relacionadas con el seguro.

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Man in green sweater with glasses sitting next to a woman in a striped sweater with glasses and another woman with brown hair

Siempre estamos listos para ayudar

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Un hombre con un suéter verde y gafas sentado junto a una mujer con un suéter a rayas y gafas y otra mujer con cabello castaño.
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Preguntas frecuentes

Obtenga respuestas a preguntas frecuentes sobre seguros, asequibilidad o cómo obtener medicamentos.

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Acerca de nosotros

Obtenga más información sobre quiénes somos y cómo ayudamos a familias que viven con enfermedades raras.

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